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新京报讯（记者 张秀兰）6月8日，中国医疗集团发布公告，公司负责临床研究开发服务的重酒石酸卡巴拉汀片剂（喜恩卡片剂）和重酒石酸卡巴拉汀原料药已获得GMP生产批准。其中，喜恩卡片是全球第一个上市的片剂，也是国内首个获得生产证书的产品。
中国医疗集团表示，将负责包括喜恩卡、优芝青在内利用RWS-THERAPY和CRCO平台开展上市后真实世界临床研究，服务专家在研究中精准治疗患者，在治疗中获取研究成果，帮助企业开展数位化学术推广。
此外，喜恩抗痴呆临床研究组在阿尔茨海默病研究中参与了包括多奈呱齐、美金刚、卡巴拉汀和中药等该领域80%产品的临床研究。中国医疗集团认为，脑科学将是继肿瘤后的更大领域，公司喜恩脑科数位临床研究中心长期致力于卒中、痴呆、癫痫、帕金森和渐冻症等脑科临床和大资料研究，参与或组织了60%以上国家脑科学重大临床研究，其中部分专案还获得国家科学进步一二等奖。
中国医疗集团同时表示，在海南省布局的三家医疗公司将会享受国务院最近赋予海南的税务医院合作和临床研究的特惠政策，公司业绩也会受政策积极影响而快速提升。
校对 李世辉
来自河北省武安市的网友评论：
首页刘明,支持有深度的良心楼主
来自黑龙江省尚志市的网友评论：
顶贴支持
来自湖北省石首市的网友评论：
感谢楼主这段时间的分析和解答
来自福建省龙岩市的网友评论：
继续学习,一起验证
来自青海省西宁市的网友评论：
新帖报个到。
来自浙江省杭州市的网友评论：
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